Ipamorelin CAS: 170851-70-4

 

Ipamorelin ist ein synthetisches Peptid, das die natürliche Produktion von Wachstumshormon im Körper stimuliert. Dadurch ist das Peptid an einer Reihe biologischer Prozesse beteiligt, darunter Knochenbildung, Muskelwachstum und Fettabbau.

Ipamorelin ist ein synthetisches Wachstumshormon-Sekretagogum (GHS), das die Hypophyse zur Ausschüttung von Wachstumshormon (GH) anregt und dadurch wichtige biologische Prozesse wie Knochengesundheit, Stoffwechsel und Körperzusammensetzung beeinflusst.

Strukturell handelt es sich um ein aus fünf Aminosäuren bestehendes Pentapeptid und einen Agonisten des Ghrelin-Rezeptors (GHSR), der eine Schlüsselrolle bei der Regulierung der Energiehomöostase und des Körpergewichts spielt.

Ipamorelin wurde 1998 als das erste synthetische GHS identifiziert, das eine selektive GH-Freisetzung erreichte und eine Selektivität zeigte, die mit der des Wachstumshormon-Releasing-Hormons (GHRH) vergleichbar war. Es wurde vom Pharmaunternehmen Novo Nordisk entwickelt und erhielt den Entwicklungscodenamen NNC 26-0161.

Anschließend wurde Ipamorelin insbesondere zur Behandlung des postoperativen Ileus untersucht, der durch einen Mangel an Vortriebsfähigkeit des Darms gekennzeichnet ist, der zu einem Darmverschluss führt.

Obwohl die klinische Forschung zu Ipamorelin begrenzt ist, haben Untersuchungen an Tiermodellen sein Potenzial zur Behandlung von GH-Mangel bei Kindern und anderen Wachstumsstörungen gezeigt.

 

 

 

Ipamorelin ist ein Ghrelin-Rezeptor-Agonist und ahmt somit die Wirkung des natürlich vorkommenden Hormons Ghrelin nach, das für die Regulierung der GH-Sekretion verantwortlich ist. Ghrelin wird auch mit physiologischen Prozessen wie Hunger und Stoffwechsel in Verbindung gebracht.

Die Bindung von Ipamorelin an den Ghrelinrezeptor im Gehirn löst eine Reihe nachgelagerter Effekte aus, darunter die direkte Stimulation der Zellen in der Hypophyse, die dazu führt, dass sie Wachstumshormone freisetzen, was zu einem Anstieg des Wachstumshormonspiegels im gesamten Körper führt. Die Rolle von Ipamorelin bei der Auslösung der GH-Freisetzung hat Auswirkungen auf eine Reihe physiologischer Prozesse, darunter Stoffwechsel, Muskelwachstum und Knochenbildung.

Eine bahnbrechende Studie ergab, dass Ipamorelin im Gegensatz zu vielen anderen GH-Sekretagogen und der rHGH-Behandlung selbst die Plasmaspiegel anderer Hormone im Körper, wie etwa des Stresshormons Cortisol, nicht erhöht. Mit anderen Worten: Ipamorelin wirkt durch eine selektive Erhöhung des Wachstumshormons, ähnlich der Wirkung des Wachstumshormon-Releasing-Hormons (GHRH).

Diese gezielte Selektivität von Ipamorelin wird bei der Untersuchung seiner möglichen therapeutischen Anwendungen als vorteilhaft angesehen. Forscher haben eine genauere Untersuchung der Selektivität von Ipamorelin als gezielte Behandlung wachstumsbedingter Beeinträchtigungen gefordert, die keine zusätzlichen hormonellen Veränderungen hervorruft.

 

 

· Ipamorelin und Magenmotilität

In klinischen Studien untersuchten Forscher die Wirkung von Ipamorelin bei Patienten mit postoperativem Ileus, einer relativ häufigen postoperativen Erkrankung, bei der Patienten Schwierigkeiten beim Essen und Verdauen fester Nahrung haben. Die Studie ergab, dass Ipamorelin die Zeit, die die Patienten brauchten, um ihre erste Mahlzeit zu sich zu nehmen, drastisch verkürzte, und zwar um etwa 12 Stunden.

· Ipamorelin und Muskelkraft

Ipamorelin kann eine schützende Wirkung gegen Muskelkraftverlust haben, insbesondere wenn Medikamente wie Glukokortikoide eingenommen werden, die zu Muskelschwund führen.

Es ist bekannt, dass das Wachstumshormon selbst anabole Eigenschaften besitzt und die Muskelkraft steigert, indem es die Muskelmasse erhöht. Während der direkte Einfluss von Ipamorelin auf die Muskelkraft noch nicht untersucht wurde, wird allgemein angenommen, dass die Fähigkeit des Peptids, GH zu stimulieren, die Muskelleistung im Wettkampfsport und die Muskelfunktion bei älteren Probanden steigert.

· Ipamorelin- und GH-Mangel

Eine frühe Studie untersuchte die Auswirkungen eines verwandten synthetischen Peptids und Ipamorelin-Vorläufers, GHRP-2, auf Kinder mit GH-Mangel. Sechs Kindern mit GH-Mangel wurden über vier aufeinanderfolgende Zeiträume von zwei Monaten subkutane Injektionen von GHRP-2 verabreicht, wobei GHRH zum vierten Verabreichungszeitraum hinzugefügt wurde. Während GHRP-2 in der Behandlungsphase erfolgreich die nächtliche GH-Sekretion förderte und die Wachstumsgeschwindigkeit erhöhte, forderten die Autoren die Entwicklung einer Behandlung mit einer längeren Wirkdauer.

Obwohl der Einsatz von Ipamorelin zur Behandlung von GHD aufgrund seiner Selektivität für den Ghrelin-Rezeptor einen klaren Nutzen hat, besteht noch Forschungsbedarf zu diesem Einsatz.

 

 

Ipamorelin ist nicht für die medizinische Verwendung zugelassen und es gibt keine festgelegten Richtlinien zur Bestimmung einer sicheren und wirksamen Dosis dieses Peptids. Die Forschung an dem Peptid ist strikt auf Laborexperimente beschränkt, es sei denn, die Forschung an Testpersonen ist genehmigt.

Forscher könnten jedoch daran interessiert sein, zu erfahren, wie Ipamorelin in zukünftigen Experimenten dosiert werden könnte.

Basierend auf der verfügbaren Literatur finden Sie hier einige Hinweise zur Verabreichung und Dosierung von Ipamorelin:

• Ipamorelin wird am häufigsten durch subkutane oder intramuskuläre Injektion verabreicht, wobei die Methoden als die wirksamsten gelten.

• Es hat sich gezeigt, dass die Behandlung mit Ipamorelin dosisabhängig ist und die Dosierung je nach gewünschtem Therapieergebnis variieren kann.

• Ein von Forschern häufig verwendetes Dosierungsprotokoll ist 200 bis 500 µg Ipamorelin pro Tag durch subkutane Injektion. Dosen über 200 µg können auf zwei bis drei Injektionen aufgeteilt werden, die zu unterschiedlichen Tageszeiten verabreicht werden.

• Den Forschern wird empfohlen, mit einer niedrigen Dosis zu beginnen, bevor sie die tägliche Ipamorelin-Dosis schrittweise erhöhen.

• Aktuelle Forschungsergebnisse unterstützen im Allgemeinen nicht die langfristige Anwendung von Ipamorelin bei Probanden über einen Zeitraum von mehr als 12 Wochen.

 

 

Produktname	INN, Ipamorelin
CAS	170851-70-4
Molmasse	711.868
MF	C38H49N9O5
Kapazität/Flasche	2 mg/Fläschchen
Form	Lyophilisiertes Pulver

 

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Nein, Ipamorelin ist kein Steroid. Es handelt sich um ein synthetisches Peptid, das als Wachstumshormon-Sekretagogum eingestuft wird. Ipamorelin gehört zu einer Klasse von Verbindungen, die als Wachstumshormon-Releasing-Peptide (GHRPs) bekannt sind. Diese Peptide stimulieren die Freisetzung von Wachstumshormon (GH) aus der Hypophyse im Körper.

Ipamorelin wirkt, indem es an spezifische Rezeptoren in der Hypophyse bindet, was die Freisetzung von Wachstumshormonen auslöst. Im Gegensatz zu Steroiden, bei denen es sich um synthetische Versionen von Hormonen wie Testosteron handelt, enthält Ipamorelin selbst keine Hormone. Stattdessen beeinflusst es indirekt die natürliche Produktion von Wachstumshormonen im Körper.

Ipamorelin und andere GHRPs werden manchmal für verschiedene Zwecke verwendet, einschließlich der Erhöhung des GH-Spiegels, was sich positiv auf das Muskelwachstum, den Fettabbau und potenzielle Anti-Aging-Effekte auswirken kann. Ihre Verwendung ist jedoch in der Regel reguliert und erfordert ein Rezept eines Gesundheitsdienstleisters. Sie gelten nicht als Steroide und haben nicht die gleichen Eigenschaften oder Wirkmechanismen wie anabole Steroide.

 

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